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12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦

2022年，国家药监局部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理和规范彩色隐形眼镜生产经营行为专项整治，各级药品监管部门依职责加强对相关医

据了解，药品电子注册证发放范围为自2022年11月1日起，由国家药监局批准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保

君实生物(01877)公布，公司于2022年5月16 日收到上交所出具的《关于受理上海君实生物医药科技股份有限公司科创板上市公司发行证券申请的通

4月29日，国家药监局再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至4月29日，国家药监局已批准31个新冠病毒抗原检测试剂产品。

4月27日，国家药监局再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至4月27日，国家药监局已批准30个新冠病毒抗原检测试剂产品。

据国家药监局，4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至4月20日，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。

国家药监局4月13日批准3个新冠病毒抗原检测试剂上市，分别为珠海丽珠试剂股份有限公司、上海伯杰医疗科技股份有限公司、复星诊断科技（上海）

3月18日晚上，国家药监局审批通过了三家企业的新冠抗原自测产品的注册申请。自此国内已经获批的新冠抗原自测产品已经达到17款。（央视新闻）

据国家药监局消息，3月13日又批准5家新冠抗原产品的注册申请，分别为万泰生物、热景生物、天津博奥赛斯生物、重庆明道捷测生物和北京乐普诊断

中新经纬2月21日电据国家药监局网站消息，21日，国家药监局发布《化妆品不良反应监测管理办法》，自2022年10月1日起施行。《办法》明确，化妆

市场规模约3000亿元的国内美妆业将迎来最严新规。昨天，国家药监局公布了《化妆品注册管理办法(征求意见稿)》和《化妆品生产经营监督管理办

3月26日，《证券日报》记者从国家药监局网站获悉，复星医药旗下全资子公司上海复星长征医学科学有限公司(下称复星长征)研制的新型冠状病毒

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